Säureamid-Reaktionen, XXXV. Über den Mechanismus der neuen Purin-Synthese
✍ Scribed by Bredereck, Hellmut ;Effenberger, Franz ;Rainer, Georg
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1964
- Weight
- 271 KB
- Volume
- 673
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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ruhrt, sodann unter trocknem Stickstoff in geschlossener Apparatur abgesaugt und wiederholt rnit absol. k h e r gewaschen. Farblose, an der Luft sich gelb firbende Kristalle, die rnit Wasser oder Methanol unter Abgabe von Methan und Ather reagieren. Ausb. 21.0 g (82% d. Th.).
zwischen 100 und 150 cmm wiihrend der ersten Stunde. Annslen der Chede. 608. Bend.
## Abstract Bei der Synthese von Asparaginsäure nach R. O. Atkinson entsteht als Produkt der Umsetzung des Jodmethylates von Dimethyl‐aminomethyl‐acetamino‐malonester nicht Cyanmethyl‐acetamino‐malonester sondern β‐Cyan‐α‐acetamino‐propionsäureester. Die Bildung des β‐Cyan‐α‐acetamino‐propionsäuree
## Abstract Ausgehend von Kupfer(I)‐cyanid‐^14^C wurde Benzoylameisen‐säure[1‐^14^C ] hergestellt. Die Säure gab bei der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd inaktive Benzoesäure. Bei der durch 97–98‐proz. Schwefelsäure bei 30° bewirkten Decarbonylierung entstanden inaktive Benzoesäure und radioaktiv