Über den Mechanismus der säurekatalysierten Decarbonylierung von Benzoylameisensäure

✍ Scribed by K. Banholzer; H. Schmid

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1956
• Tongue: German
• Weight: 411 KB
• Volume: 39
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19560390227

✦ Synopsis

Abstract

Ausgehend von Kupfer(I)‐cyanid‐^14^C wurde Benzoylameisen‐säure[1‐^14^C ] hergestellt. Die Säure gab bei der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd inaktive Benzoesäure. Bei der durch 97–98‐proz. Schwefelsäure bei 30° bewirkten Decarbonylierung entstanden inaktive Benzoesäure und radioaktives Kohlenmonoxyd, welches somit ausschliesslich aus der Carboxylgruppe der Renzoylameisensäure stammt.