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Über über den Mechanismus der säurekatalysierten Kondensationsreaktionen der Hydroxy-flavane und Hydroxy-flavanol-(3)

✍ Scribed by Weinges, Klaus ;Naya, Yoko ;Toribio, Fernando

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Tongue
English
Weight
485 KB
Volume
96
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Ausgehend von Kupfer(I)‐cyanid‐^14^C wurde Benzoylameisen‐säure[1‐^14^C ] hergestellt. Die Säure gab bei der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd inaktive Benzoesäure. Bei der durch 97–98‐proz. Schwefelsäure bei 30° bewirkten Decarbonylierung entstanden inaktive Benzoesäure und radioaktiv

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## Abstract Für quartäre Pyridiniumsalze mit unterschiedlichen Substituenten in 1‐ und 3‐Stellung wurden die UV‐Spektren der Cyanid‐Additionsverbindungen sowie die Gleichgewichtskonstanten der Reaktion P⊕ + CN⊖ P—CN bestimmt. Substituenten in 3‐Stellung begünstigen die Addition in der Folge —COOH —