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Synthetische Versuche in der Indol-Gruppe. X. Über die Synthese des Eserin-Ringsystems

✍ Scribed by Hoshino, Toshio ;Tamura, Kunisaburo

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1933
Weight
518 KB
Volume
500
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Iu der vorigen Mitteilung') haben Hoshiuo und T a m u r a mitgeteilt, daS das Desoxy-dinor-eserolin bzw. Desoxy-9-methyl-dinor-eserolin durch Umsetzung der Grignardverbindung von Tryptamin bzw. u-Methyl-tryptamin mit Jodmethyl erhalten wurden. R i r haben jetzt (vgl. ngchste Mitteilung) statt Trypt

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In der vorigen M i t t e i l ~n g ~) haben wir uber die Synthese von 1-Eserlthol-jodmethylat berichtet, das mit dem aus naturlichem Eserin erhaltenen identisch war. Damit war die Strukturformel, die R o b i n s o n , B s r g e r und S t e d m a n 3, fur das Eserin aufgestellt haben, auf synthetische