## Abstract Die Darstellung der vier optisch reinen (__E__)‐3‐hydroxy‐2‐methyl‐5‐phenyl‐4‐pentensäure‐methylester (+)‐ und (‐)‐**6** gelingt durch aufeinanderfolgende Methylierung und Protonierung von Esterenolaten, ausgehend von (+)‐ und (‐)‐**4**. Die Ester (+)‐**6** und (‐)‐**5** werden für Synt
Synthesen von (-)-(S)- und (+)-(R)-Goniothalamin; absolute Konfiguration des natürlichen (+)-Goniothalamins
✍ Scribed by Meyer, Hartmut H.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 425 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
(‐)‐(S)‐Goniothalamin und das (+)‐(R)‐Enantiomer wurden aus konfigurativ definierten Vorstufen synthetisiert. Die absoluten Konfigurationen wurden zusätzlich durch Ozonabbau zu (‐)‐(S)‐ und (+)‐(R)‐Äpfelsäure bestätigt. Die in der Literatur angegebene absolute Konfiguration des Naturstoffs wird berichtigt.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Das natürliche (+)‐Cryptocaryalacton [(+)‐**4**] und das (‐)‐Epicryptocaryalation [(‐)‐**5**] wurden, ausgehend von optisch aktivem Aldehyd **1**, synthetisiert. Die absoluten Konfigurationen dieser ungesättigten Lactone wurden mit Hilfe des Circulardichroismus bestimmt.
**Synthesis of Optically Active Natural Carotenoids and Structurally Related Compounds. V. Synthesis of (3__R__, 3′__R__)‐, (3__S__, 3′__S__)‐ and (3__R__,3′__S__; __meso__)‐zeaxanthin by Asymmetric Hydroboration. A New Approach to Optically Active Carotenoid Building Units** The synthesis of (3__R