## Abstract (‐)‐(__S__)‐Goniothalamin und das (+)‐(__R__)‐Enantiomer wurden aus konfigurativ definierten Vorstufen synthetisiert. Die absoluten Konfigurationen wurden zusätzlich durch Ozonabbau zu (‐)‐(__S__)‐ und (+)‐(__R__)‐Äpfelsäure bestätigt. Die in der Literatur angegebene absolute Konfigurat
Synthesen und absolute Konfigurationen von (+)-(6R,2′S)-Cryptocaryalacton und (-)-(6S,2′S)-Epicryptocaryalacton
✍ Scribed by Meyer, Hartmut H.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 307 KB
- Volume
- 1984
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Das natürliche (+)‐Cryptocaryalacton [(+)‐4] und das (‐)‐Epicryptocaryalation [(‐)‐5] wurden, ausgehend von optisch aktivem Aldehyd 1, synthetisiert. Die absoluten Konfigurationen dieser ungesättigten Lactone wurden mit Hilfe des Circulardichroismus bestimmt.
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**Degradation of palustrin to (−)‐dihydropalustramic acid ((2__R__,6__S__,1′__S__)‐[6‐(1′‐hydroxypropyl)‐2‐piperidyl]acetic acid), and the structure of palustrin and palustridin** The structure of the macrocyclic alkaloid palustrin is shown to be **1a**. Its piperidine unit can be obtained as (−)‐d
**(+)‐(1__S__, 3__S__, 6__S__, 8__S__)‐ and (−)‐(1__R__, 3__R__, 6__R__, 8__R__)‐2,7‐dioxa‐twista‐4,9‐diene.** A synthesis and the determination of the sense of chirality of (+)‐(1__S__, 3__S__, 6__S__, 8__S__)‐ and (−)‐(1__R__, 3__R__, 6__R__, 8__R__)‐2,7‐dioxa‐twista‐4,9‐diene ((+)‐**5** and (−)‐