✍ Scribed by Weltzien, Hans Ulrich ;Arnold, Bernd ;Westphal, Otto
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Die Reaktionsbedingungen der Umsetzung von (O‐Monoalkyl‐glycerin)‐ oder (O‐Monoalkyl‐1,3‐propandiol)‐phosphorsäure‐bromäthylester vom Typ 2 mit [^14^C]Trimethylaminhydrochlorid in Gegenwart von Triäthylamin zu den ^14^C‐markierten Lysolecithin‐Analoga 3, 4, 5 und 6 wurden untersucht. Optimale Ausbeuten (^14^C‐Einbauraten 70–80%; Ausbeute an gereinigten Cholinphosphatiden ca. 50%) wurden in Nitromethan bei Raumtemperatur mit einem 3–4 fachen molaren Überschuß von Triäthylamin erzielt.
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## Abstract The S~N~2′‐mechanism is proved for the reaction of hexachloro‐propene to trichloroorthoacrylic acid methylester. Moreover ^14^C‐labelled chloro‐C~2~‐ and chloro‐C~3~‐compounds given in reaction schemes 1–3 are synthesized.
Eingegangen am 18. Mai 1967 Die Phosphorsaurecholinester 2 einiger Palmitoyl-w.o'-alkandiole (1) --im einfachsten Falle von Palmitoyl-propandiol-(1.3) -wurden dargestellt. Zu den Lysolecithin-ahnlichen Verbindungen, die in Folge ihrer Struktur nicht oder nur teilweise metabolisiert werden konnen, ge
## Abstract Als Modellsubstanzen für biologische Untersuchungen sind einheitliche, konfigurativ eindeutige Lysolecithine von allgemeinem Interesse. Wir beschreiben erstmals die Synthese eines 3‐Acyl‐glycerin‐1‐phosphorsäurecholinesters (**B**) 3.4‐Isopropyliden‐D‐mannit (**1**) wird zur Tetrabenzyl