✍ Scribed by Baumann, Manfred ;Hoffmann, Werner ;Nürrenbach, Axel
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Ausgehend von Acrolein (5) und Ethylisopropylketon (1) wurden zwei Synthesen für 2,6,6‐Trimethyl‐2‐cyclohexenon (8) entwickelt. Das Hydrierungsprodukt 2,2,6‐Trimethylcyclohexanon (9) wurde nach einem neuen Verfahren in den Aldehyd 17 übergeführt, aus dem die Dehydro‐Vitamin‐A‐ester 21 auf einfache Weise zugänglich sind. Diese lassen sich nach bekannten Methoden zu Vitamin‐A‐estern hydrieren.
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## Abstract Das natürliche (+)‐Cryptocaryalacton [(+)‐**4**] und das (‐)‐Epicryptocaryalation [(‐)‐**5**] wurden, ausgehend von optisch aktivem Aldehyd **1**, synthetisiert. Die absoluten Konfigurationen dieser ungesättigten Lactone wurden mit Hilfe des Circulardichroismus bestimmt.
## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐