Bild 2 Relative prozentuale Aktivitat der Spaltung von ~-Alanin-4-(phenylazo)phenylamid in 20xigem Methanol (r.-Ala/M). Homogenate von: I bis 18 vgl. Bild 1, 19 Phaseolus vulgaris (Bernburger St. 107/55). Versuchsbedingungen: 2 ml Boratpuffer nach Clark und Lubs (pH 8,7), 1 ml Homogenat, 1 ml Methan
Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen; XII. [1] Synthese von Nicotinsäure-(4,6-14C) und N-Methyl-3-carboxy-6-piperidon-(4,6-14C)
✍ Scribed by D. Groß; A. Feige; H. R. Schütte
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 141 KB
- Volume
- 5
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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nenen Probe im cliemischen und chromatographischen Verhalten als vollig gleich. VII lie13 sich schon in der Kalte durch 1 n NaOH zu Indolglycerinsaure (x) verseifen, die in freier Form hochst instabil ist. NaJ0,-Behandlung macht aus VIII und x Indolaldehyd, aus VII\_N-Acetylindolaldehyd und aus 1,05
N -[ 1,8-Naphthyrid yl-(2) -methyl] -pyridiniumperchlorat ( 5 ) : 4,3 g (0,03 mol) 2-Methyl-l,8-naphthyridin werden in 20 ml trockenem Pyridin mit 7,6 g (0,03 mol) Iod versetzt und langsam erwarmt. Nach 6 Stunden liillt man abkiihlen, versetzt mit 50 ml Benzol und saugt ab. Das Rohprodukt wird in he