Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen; Darstellung von 5, 6-Dihydro-2-methyl-1, 4-oxathiin-3-carbonsäureanilid-phenyl-U-14C (Carboxin), Carboxinsulfoxid- und Carboxin-sulfon-phenyl-U-14C
✍ Scribed by Alfons Unverricht; Horst Rober Schütte; Lothar Banasiak; Rolf Grafl; Wolfgang Dedek
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 300 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
N -[ 1,8-Naphthyrid yl-(2) -methyl] -pyridiniumperchlorat ( 5 ) : 4,3 g (0,03 mol) 2-Methyl-l,8-naphthyridin werden in 20 ml trockenem Pyridin mit 7,6 g (0,03 mol) Iod versetzt und langsam erwarmt. Nach 6 Stunden liillt man abkiihlen, versetzt mit 50 ml Benzol und saugt ab. Das Rohprodukt wird in heil3em Wasser gelost und mit 6 g NaC10, versetzt. I m Kuhlschrank kristallisiert das Perchlorat aus, welches mehrfach aus Pyridin umkristallisiert wird. Es werden rote Nadeln vom Schmelzpunkt 195-196°C erhalten. lH-NMR (d6-DMSO), TMS ext.: G,2 ppm (2H, s); 9J2-7,39 ppm m (10 H, m)