## Abstract Die Umsetzung von α‐Isocyannitrilen **1** mit Carbonylverbindungen **3** entweder in Methylendichlorid mit Triäthylamin oder in Äthanol min Natriumcyanid liefert 2‐Oxazolin‐4‐carbonitrile **6–8**.
Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, XL. (1-Aminocyclopropyl)methanole aus α-metallierten Cyclopropylisocyaniden und Carbonylverbindungen; Synthese 2-substituierter Cyclobutanone
✍ Scribed by Harms, Rüdiger ;Schöllkopf, Ulrich ;Muramatsu, Michihisa
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 463 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus den 1‐Lithiocyclopropylisocyaniden 2 erhielt man mit den Carbonylverbindungen 3 die 2‐Oxazolin‐4‐spirocyclopropane 4, die sauer oder alkalisch zu den (1‐Aminocyclopropyl)methanolen 5 oder N‐[1‐(Hydroxymethyl)cyclopropyl]formamiden 6 hydrolysierbar sind. Die Verbindungen 5 und 6 sind in die Cyclobutanone 9 umwandelbar.
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