## Abstract (Isocyanmethyl)phosphonsäure‐diethylester (**5a**) liefert nach Metallieren mit Kalium‐__tert__‐butylat mit Chlorameisensäureestern oder Carbamoylchloriden (Typ **6**) bzw. mit Methylisocyanat (**10**) die 4‐Oxazolylphosphonsäure‐diethylester **9** mit einer maskierten Carboxylfunktion
Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, IL Phosphoranaloga von Aminosauren und Peptiden, VI Synthese von Oxazolyl- und Thiazolylphosphonsäurediethylestern
✍ Scribed by Rachoń, Janusz ;Schöllkopf, Ulrich
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 194 KB
- Volume
- 1981
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Aus α‐metalliertem Isocyanmethylphosphonsäure‐diethylester (1) erhielt man mit Acylchloriden oder ‐imidazoliden (Typ 3) die Oxazol‐4‐ylphosphonsäure‐diethylester 7, mit Schwefelkohlenstoff gefolgt von Methyliodid‐Addition (5‐Methylthiothiazol‐4‐yl)phosphonsäure‐diethylester (II).
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