Synthesen mit Kohlenmonoxyd, III. Hydroformylierung von 5.6-Dihydro-4H-pyranen
✍ Scribed by Falbe, Jürgen ;Korte, Friedhelm
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1964
- Tongue
- English
- Weight
- 348 KB
- Volume
- 97
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Aus lithiierten Isocyaniden **1** und Episulfiden **5** wurden (über 3‐Mercaptoalkylisocyanide **6**) einige 5,6‐Dihydro‐4__H__‐1,3‐thiazine 7 darstellt.
Annalen der Chemie. 536. Band. 13 ') Robjahn u. F.Ruh1, A. Pth. 264, 2211 (1926). -Fur die Uberlassung von 1-Methyl-cyclopenten-olon danken wir dem Biug-Verein. ' ) A. 432, 48 (1937). ' ) Die entsprechende Saure schmilzt nicht, wie in der 11. Mittlg. \*) a. a. 0. irrtumlich angegeben, bei 206 O, son
## Abstract Die α‐lithiierten Isocyanide **5** liefern mit Epoxiden 3‐Hydroxyalkylisocyanide **7**. Diese sind zu 3‐Aminoalkoholen **9** hydrolysierbar oder zu den Oxazinen **13** cyclisierbar. Mit Oxetan reagieren **5b** und **d** zu den 4‐Hydroxyalkylisocyaniden **11a** und **b**, die analog zu 4