𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Neue Synthesen von 2-Amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazinen

✍ Scribed by Dr. H. W. Schubert; Dr. O. Behner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
660 KB
Volume
301
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 32. Mit
Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 32. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 6. Mitt.2). 3-Amino-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dione, neuartige cyclische Thiolcarbazate
✍ Wolfgang Hanefeld; Zeynel E. Günes 📂 Article 📅 1986 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 302 KB 👁 1 views

dihydro-2H-l,3-thiazin-2,4(3H)-dione 2 wurden durch oxidative Desulfurierung der 2-Thioxo-analoga 1 sowie durch Cyclisierung von 3-Carbazoylthio-propionsauren 4 dargestellt. Einige Verbindungen zeigen biologische Wirksamkeit.

Synthesen von Gallenfarbstoffen, XIII. D
Synthesen von Gallenfarbstoffen, XIII. Darstellung von 3,4-Dihydro-5(1H)-pyrromethenonen aus 5(1H)-Pyrromethenonen sowie 5(2H)-Dipyrrylmethanonen
✍ Gossauer, Albert ;Blacha-Puller, Marion 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 824 KB

## Abstract 5(2__H__)‐Dipyrrylmethanone **2**, die bekanntlich durch katalytische Hydrierung von 5(1__H__)‐Pyrromethenonen **1** zugänglich sind, werden nur in alkalischem Medium als Hauptprodukte (ca. 80%) gebildet. In Abwesenheit von Base enthält das Produktgemisch bis zu 40% __cis__‐konfiguriert

Zum Thermolyseverhalten von 1,5-Diazabic
Zum Thermolyseverhalten von 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]oct-2-enen, 5. Neue einfache Synthesemöglichkeiten für 4,5-Dihydro-1H-1,2-diazepine, 5,6-Dihydro-4H-1,2-diazepine, 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-1,2-diazepine und 1-Vinyl-1H-pyrazole
✍ Burger, Klaus ;Schickaneder, Helmut ;Zettl, Claus 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 440 KB 👁 1 views

## Abstract 4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐1,5‐diazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐ene unterliegen bei der Thermolyse, abhängig von den an das bicyclische Skelett gebundenen Substituenten, entweder einer elektrocyclischen Ringöffnung oder einem [3 + 2]‐Cycloreversionsprozeß, dem sich spontan Folgereaktionen