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Synthesen mit Enaminen, III. Kettenverlängerung von Dicarbonsäuren um 6 und 12 C-Atome

✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Lücke, Eberhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Tongue
English
Weight
668 KB
Volume
92
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Die Acylierung von I-Morpholino-cyclododecen-(I) (1) rnit Dicarbonsauredichloriden (c8 -C32) fiihrt fast ausschlieI3lich unter doppelter Ringerweiterung zu 2.2'-Alkylen-bis-[cyclotetradecandionen-(l.3)] (9) rnit 50-64% Ausbeute. Diese Tetraketone 9 werden von Alkali glatt zu Dioxo-disauren gespalten

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Inhaltsu È bersicht. Die Umsetzung von C(NMe 2 ) 4 mit Ni(CO) 4 in THF fu È hrt zum Carbamoylkomplex [C(NMe 2 ) 3 ][(CO) 3 NiC(O)NMe 2 ] (1); als Nebenprodukte werden die violette Clusterverbindung [C(NMe 2 ) 3 ] 2 -[Ni 5 (CO) 12 ] ´THF (2 ´THF) und das rote Kokristallisat [C(NMe 2 ) 3 ] 3 [Ni 6 (CO