✍ Scribed by Diels, Otto ;Alder, Kurt ;Petersen, Ernst
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). 17 g 9,lO-Dibrom-anthracen und 5 g Maleinsiiureanhydrid werden in einem Rundkclbchen mit aufgesetztem Luftkiihlrohr auf einem Paraffinbade erhitzt. Bei einer Badtemperatur von 200-2109 tritt Iteaktion ein; die gelbe Farbe des Dibrom-anthracens verschwindet, die Masse schmilzt zusammen und erstarrt wieder. Man erhitzt noch 10 bis 15 Minuten auf hochstena 215O, um eine vollstiindige Umsetzung zu erzielen, und la& d a m erkalten. Nach zweimaligem Umkryetallisieren des Rohproduktee aus vie1 siedendem Toluol erhiilt man farblose Prismen vom Schmelzp. 261 bis 262O. Zur Analyse wurde dae Addukt nochmale BUS vie1 siedendem Benzol umkrystallisiert, woraus es sich mit 1 Molekiil Krystallbenzol auascheidet.
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## Abstract Ausgehend von 2‐Acetyl‐4‐hydroxy‐cumaron (VII, R = H) wurde Roteol (VI, R = H) in 3 bzw. 4 Stufen synthetisiert. Durch Hoesch‐Kondensation des Dihydrotubanols (IV, R = H) mit dem Nitril V und anschließende Verseifung gelang es leicht, Dihydroderrissäure (III) zu erhalten. Da VII aus Res
## Abstract The synthesis of an antibiotic substance to which we assign the structure 7α, one of the four possible formulas proposed for natural polymyxin B~1~, is reported. Although both synthetic and the natural product have the same antimicrobial activity towards __Brucella bronchiseptica in vit