Annalen der Chemie. 536. Band. 13 ') Robjahn u. F.Ruh1, A. Pth. 264, 2211 (1926). -Fur die Uberlassung von 1-Methyl-cyclopenten-olon danken wir dem Biug-Verein. ' ) A. 432, 48 (1937). ' ) Die entsprechende Saure schmilzt nicht, wie in der 11. Mittlg. \*) a. a. 0. irrtumlich angegeben, bei 206 O, son
Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. II. Die Diensynthese von Derivaten des 1-Äthinyl-3,4-dihydro-naphtalins und des 1-Vinyl-3,4-dihydro-naphtalins
✍ Scribed by Dane, Elisabeth ;Höss, Otto ;Bindseil, Albrecht W. ;Schmitt, Joseph
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1937
- Weight
- 593 KB
- Volume
- 532
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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Aus dem Chemischen Laboratorium der Bayerischen Akademie der Wissenschaften zu Miinchen.] (Eingelaufen am 17. MSirz 1939.) I n der 2. Mitteilungl) dieser Reihe haben wir die Darstellung des Z-Vinyl-6-methozy-3,4-dihydro-nuphtalins (I) beschrieben und haben gezeigt, dad diese Verbindung ein sehr brau
R. F i t t i g II. W. Siepermann, A. 180, 23 (1876).
Eingegangen am I I . Juni 1968 ~~~~ ~~~ ~ ~ Aus linksdrehendemza) 4a-Methyl-l.2.3.4-tetrahydro-4aH-carbazol1) (3) wird sowohl der optisch aktive Chrornophor 4 des C-Curarins-111 (2) als auch der optisch aktive Chromophor 7 des C-Curarins-I (6) dargestellt. Die ORD-Kurven von 4 und 7 stimmen mit dene