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Synthesen in der heterocyclischen Reihe, IX. Synthesen und Reaktionen von 4.6-disubstituierten Pyrimidin-aldehyden-(5)

✍ Scribed by Bredereck, Hellmut ;Simchen, Gerhard ;Santos, Antonio A.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Tongue
English
Weight
520 KB
Volume
100
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Aus 4‐Chlor‐5‐carbäthoxy‐pyrimidin erhält man mit Aminen, Alkoholaten und Mercaptiden Substituentenaustausch am C‐4. 8‐Hydroxy‐purin läßt sich aus 4‐Amino‐pyrimidin‐carbonsäure‐(5)‐amid bzw. ‐hydrazid einstufig durch Hofmann'schen bzw. Curtius'schen Abbau darstellen. Analog erhält man a

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## Abstract Die Formylierung von 4‐Methyl‐pyrimidin (**1**) mit überschüssigem Dimethylformamidchlorid (Dimethyl‐chlormethylen‐immoniumchlorid) zu 2‐[Pyrimidinyl‐(4)]‐malondialdehyd (**2**) und mit äquimolaren Mengen Dimethylformamidchlorid/HCl zu __N.N__‐Dimethyl‐2‐[pyrimidinyl‐(4)]‐vinylamin (**3