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Synthesen in der fettaromatischen Reihe. XI: Doppelfarbstoffe aus Diarylparaffinen

✍ Scribed by v. Braun, J. ;Koscielski, O.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1913
Weight
202 KB
Volume
46
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

C ~2 H 3 0 K 4 0 G Her. N 14.66. Gd. K 14.79. Wir Iioffen, d a b es unb daraus durch ahnliche Umwandluogen, v i e sie voni lcetyltoluylendiamin Zuni y Orcin, (OH)* C6 Hs .CHI, fiihren I), gelingen wird, zum Bis-0 r c i n , (oH),C,Ir,.(CH,),.C,H3(OI3[)a, z u gelaugeii. Mit salpetriger Saure direkt ist aus dem retramin hei der nwttr-Stelluug der Aminogruppen zu einander das Ziel natiirlich nicht zu erreichen (lrergl. die folgende Abhandlung).

In ganz entsprechender Weise \vie das Tetramino-dipbenyl-hexan kann auch 2.7 -T e t r a m i n 0 -d i p h e n y 1o c t a n , (NHrr), C6H3 .CH (CHI) . (CH& .CH (CH3). Cs H3 (NHn)2, gewonnen werdeu. Es IaWt sich gut aus 1ieiWem Wasser umkrystallisieren iind stellt Farblose Rlattchen vom Schmp. 1310 dar. 0.0948 g Sbst.: 14 ccni N (doo, 762 mm). Das in Wasscr leicht losliche C h l o i Ii y d r a t acbqilzt bei 2770. CloHaoN*. Ber. N 17.18. Gef. N 1725. 185. J. v. Braun und 0. Koscielski. Synthesen in der fettaromatischen Reihe. XI: Doppelfarbstoffe aua Diarylparafflnen.

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