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Synthesen in der Carotinoidreihe. II. Eine neue Synthese des Squalens

✍ Scribed by Schmitt, Josef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1941
Weight
442 KB
Volume
547
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Durch Kondensation von 2‐Phenylhydrazono‐1.3‐diketonen mit Cyanacetamid entstehen Benzolazopyridone. Ausgehend von 1‐Methoxy‐acetylaceton wird das Isomerengemisch aus je 1 Mol. IIa und IIb erhalten. Umwandlung in das Tosylestergemisch IVa + IVb und katalytische Hydrierungen führen, nach

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I n h o f f e n , P o m m e r und W e s t p h a l 69 W.-&x. : h max. = 452,480 mp (in Hexan). Die bei der Isomerisierung angefallenen cis-Isomeren gaben bei erneuter Isomerisierung mit Jod eine woitcre Xenge reines trans-B-Carotin. Auhrdem konnte durch nochmshge Chromatographie der Mutterlaugcn dio