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Synthesen in der Carotinoid-Reihe XXX1). Totalsynthese des d,l-α-Carotins

✍ Scribed by Inhoffen, Hans Herloff ;Schwieter, Ulrich ;Raspé, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1954
Weight
434 KB
Volume
588
Category
Article
ISSN
0074-4617

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I n h o f f e n , P o m m e r und B o h l m a n n 237 kohlenstoff/Alkohol umkristallisicrt, Schmp. 155-157O (X) (hnlnx. = 415, 442, 465 mp, F i g . 7 ~) . Aus dcr nLchston Zone konnton ebenfalls Kristalle isoliert werd e n , ' S c b p . 176-178O (Xa) ( h m x . = 416,443,469 mp, Fig. 6). \*) J. biol.

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I n h o f f e n , P o m m e r und W e s t p h a l 69 W.-&x. : h max. = 452,480 mp (in Hexan). Die bei der Isomerisierung angefallenen cis-Isomeren gaben bei erneuter Isomerisierung mit Jod eine woitcre Xenge reines trans-B-Carotin. Auhrdem konnte durch nochmshge Chromatographie der Mutterlaugcn dio

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Zur pH-Messung diente eine Glas-Kalomel-Elektroden-Messkette friiher ausfiihrlich beschriebener Anordnung5), zusammen mit einer an derselben Stelle erwahnten Potentiilmessvorrichtung5). Das Membranglas der Glaselektrode entsprach dem Typ L & N 399 (mit Zusatz von 1 Mol-Proz. Germaniumdioxyda) 16)) u