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Synthesen in der Carotinoid-Reihe, XIV. Aufbau des β-Carotins

✍ Scribed by Inhoffen, Hans Herloff ;Pommer, Horst ;Bohlmann, Ferdinand

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1950
Weight
457 KB
Volume
569
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

I n h o f f e n , P o m m e r und B o h l m a n n 237 kohlenstoff/Alkohol umkristallisicrt, Schmp. 155-157O (X) (hnlnx. = 415, 442, 465 mp, F i g . 7 ~) . Aus dcr nLchston Zone konnton ebenfalls Kristalle isoliert werd e n , ' S c b p . 176-178O (Xa) ( h m x . = 416,443,469 mp, Fig. 6). *) J. biol. Chom. 46, Proced. XXXII (1921).

HEG AJ

""? Holv. 12, 278 (1929). 4 ) R. W i l l s t i i t t c r 11. W. Miog, A. 355, l(1907).

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I n h o f f e n , P o m m e r und W e s t p h a l 69 W.-&x. : h max. = 452,480 mp (in Hexan). Die bei der Isomerisierung angefallenen cis-Isomeren gaben bei erneuter Isomerisierung mit Jod eine woitcre Xenge reines trans-B-Carotin. Auhrdem konnte durch nochmshge Chromatographie der Mutterlaugcn dio

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## Thio-seru rnnlbiit~i i n (Hind) 500 mg Serumalbumin ( B e h r i n g ) (N 15,37y0, S 1,200/,) werden, wie oben beschrieben, mit 2 g Thioformamid umgesetzt und gereinigt. Die gelbe, kriimelige Masse hat die gleichen Loslichkeitseigenschaften wie die anderen Thio-proteine.