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Synthesen in der Carotinoid-Reihe, III. Darstellung einiger Carotinoid-Alkohole

✍ Scribed by Inhoffen, Hans Herloff ;Bohlmann, Ferdinand ;Bohlmann, Magdalene


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1949
Weight
338 KB
Volume
565
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Mit laurinsaurem Natriu?n. 5 , l g Tolylsulton wurden rnit 6,7 g laurinsaurem Natrium verriebcn und im Olbad 4 Stunden auf 135" erhitzt. 10.5 g Rohprodukt wurden nach Extraktion mit Ather erhalten. Durch Extraktion rnit Brnzol wurde dasselbe in Losung gebracht; die Benzollosung wurde eingedampft und der Riickstand aus Alkohol umkristallisiert. Es wurden leicht wasserlosliche Kristalle erhalten, die auch in Ather etwas und leicht in Benzol und Alkohol loslich sind. Die wallrige Losung des l a u r o y l -o x y m e t h y l -b e n z o l -os u l f o n s a u r e n N a t r i u m s schaumt sehr stark.


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Fur den Aufbau des Crocetin-dimethylesters hat sich, wie wir vor kurzem zeigen konnten, der C,,-Dialdehyd I gut bewahrt2). yL CH, O=CH-C=CH-C=C-CH=C-CH = 0 1 Gleichzeitig hatten wir angestrebt, den um zwei Wasserstoffatome reicheren Trien-dialdehyd (VI) darzustellen. Fur diesesziel haben sich zwei W

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Vor kunem berichteten wir uber die Synthese des 7,7'-Bis-clesmethyl-p-carotins2). Als Ausgangsmaterial benutzten wir einen Aldehyd rnit 18 C-Atomen, dem wir Konstitution (I) zuordneten. CH3 H3?(zHrCH=&CH= I CH-CH=CH-CH.O -CH3 I ') Doktordisscrtation I n g e F r a n k o , Leipzig 1950. l ) Cliem. Sor