## Abstract β‐Halogenierte Vinylketone und Vinylcarbonsäureester reagieren als vinyloge Säurechloride leicht mit Triäthylphosphit zu ungesättigten β‐Acyl‐vinylphosphonsäureestern. Einfacher können diese Verbindungen aus Hydroxymethylenketonen oder ‐estern und Triäthylphosphit in Gegenwart von Natri
Synthesen aminosubstituierter Phosphonsäure- und Diphosphonsäureester
✍ Scribed by Kreutzkamp, Norbert ;Cordes, Günther
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 326 KB
- Volume
- 623
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Benziminoäthyläther ergibt mit überschüssigem Diäthylphosphit in einer Additions‐Eliminierungs‐Reaktion α‐Amino‐benzal‐diphosphonsäure‐tetraäthylester (V); das entsprechende α‐Anilino‐Derivat IX wurde aus N‐Phenyl‐benzimidchlorid in zwei Stufen erhalten. — Die Anlagerung von Diäthylphosphit an Hydramide und anschließende Verseifung der Reaktionsprodukte erbrachte eine neue Synthese für α‐Amino‐benzyl‐phosphonsäuren (XIV) und ihre Ester.
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