## Abstract Styrencopolymere ungesättigter Phosphonsäuren werden durch radikalische bzw. anionische Copolymerisation von Styren mit Estern der Vinylphosphonsäure, Allylphosphonsäure, 4‐Vinyl‐benzenphosphonsäure und 2‐(4‐Vinylphenyl)ethanphosphonsäure und nachfolgende Abspaltung der Estergruppen her
Carbonyl- und Cyan-phosphonsäureester, VII. Synthesen ungesättigter Carbonyl-phosphonsäureester
✍ Scribed by Kreutzkamp, Norbert ;Mengel, Wolfgang
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Weight
- 310 KB
- Volume
- 657
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
β‐Halogenierte Vinylketone und Vinylcarbonsäureester reagieren als vinyloge Säurechloride leicht mit Triäthylphosphit zu ungesättigten β‐Acyl‐vinylphosphonsäureestern. Einfacher können diese Verbindungen aus Hydroxymethylenketonen oder ‐estern und Triäthylphosphit in Gegenwart von Natrium erhalten werden. Diäthylphosphit ergibt mit β‐Dicarbonylverbindungen vorwiegend Additionsprodukte.
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