𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Epoxydation α.β-ungesättigter Phosphonsäureester

✍ Scribed by Hunger, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1968
Tongue
English
Weight
421 KB
Volume
101
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese von Styrencopolymeren ungesätti
Synthese von Styrencopolymeren ungesättigter Phosphonsäuren und Phosphonsäureester
✍ M. Hartmann; U.-Ch. Hipler; H. Carlsohn 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 408 KB

## Abstract Styrencopolymere ungesättigter Phosphonsäuren werden durch radikalische bzw. anionische Copolymerisation von Styren mit Estern der Vinylphosphonsäure, Allylphosphonsäure, 4‐Vinyl‐benzenphosphonsäure und 2‐(4‐Vinylphenyl)ethanphosphonsäure und nachfolgende Abspaltung der Estergruppen her

Darstellung β-disubstituierter α,β-unges
Darstellung β-disubstituierter α,β-ungesättigter γ-Oxosulfone
✍ Paul Messinger; Harald Greve 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 122 KB

a$-Ungesattigte y-Oxosulfone, bei denen die ungesittigten Kohlenstoffatome noch je einen Wasserstoff besitzen, sind seit langem bekannt'). Unseres Wissens bisher nicht beschrieben sind entsprechende Sulfone, bei denen das p-standige olefinische C-Atom zweifach substituiert ist. Zu derartigen Verbind

Reaktionen α,β-ungesättigter γ-Oxosulfon
Reaktionen α,β-ungesättigter γ-Oxosulfone mit Nucleophilen
✍ Paul Messinger; Harald Greve 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 339 KB

## Abstract Durch Bromierung von γ‐Oxosulfonen **1** und anschließende Dehydrohalogenierung werden α,β‐ungesättigte γ‐Oxosulfone **3** hergestellt. Mit prim, und sek. Aminen reagieren die γ‐Oxosulfone **3** zu Enaminoketonen **7**; mit Sulfinsäuren **9** tritt Anlagerung zu γ‐Oxo‐bis‐sulfonen **10*