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Synthesen mittelst Malonsäureester. Dicarboxylglutaconsäureester und dessen Derivate

✍ Scribed by Conrad, M. ;Guthzeit, M.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1884
Weight
492 KB
Volume
222
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Mittheilung aus dem chem. Institut der kiiuigl. Forctlohrnnstalt Aschrrffenblirg.

V i e r t e A h 11 a II d 1 u n g. (Eingelanfen don 26. October 1883.) _. -. . . . . 23) Dicarbouyl~1utacoiis;iureester mid dessen Derivate Gestiitzt auf die friilier vi(!lfacli verbrtiitetc: Annahme eines Natriuiiic.ssigcislcrp hati(> A. 0 p 11 c n h c i ni gelioflt, durch Verkettung von drei Jlol(:ciilen tlessdben riiittelst eines Moleculs Cliloroform irn Sinnc folgentier Glcicliung : 3 CH,N;L ,c"l,coc~c',~I, + IICCI, =. H-C';CJI,C0OC,LI6 f 3 NaCI CJIyC:OOC,H, I COOC,H, eine der Tricarbailylsiiiire honrologe dreibasisch Siure xu erhalten. Allein die voii diesem Forsc ticr *) pmeinschafllich niit S. P fa f f in A. W. H o Tni H n 11's Laboralnriuni angestellten Versoche fiilxten ganx unerwwle!er m'eise zu eirier neuen zweibasischen arornatist~ticn Saurc , die uls (~):c?/ii.~.ilinuiiure bezeichiiet wurde, da sie ein Atoni S:rucrshdT rrlelir eirthiilt ak die Llvitiiisiiore. nicsc 0.ryuvitiris;tui.r rntste1;t nicbt, %Venn reiner Xatrtlcetessigester niit Chlorotorm zusarninengebraclit wird , sondern ilire Bildung ist aufserdenr noch durcli die gleiclizeitige Gegrnwnrt von Natriumalkoliolat heding!, welclies als i\al.riumtragt:r eir!mi Molecul Kblracetegsigcsler t i n zw!:itt!s Atom Nalriuni zrifiilirt , nac1idt:rn dils erste durch tltls CXlor des ( 'tiI(jroforiii~ clnraus enlfcrnl worden ist. Uin die auf soiclie W t k e hewirkie licherfulirung des Acetessigcsters in eine iirfirnatisclie Vcrbinhng erklhwn zu *) Ber. d. deutsub. chem. Gas. V , 529; B, 864; ID, 3". Anndon der Ckemle 222 Bd.


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241 2) die verschiedene LGslichkeit dieses Salzes (0,121 Th. in 100 Th. Wasser von 160) gegenuber der von W a a g e \*) fur leucinsaures Zink angegebenen (0,333 Th. in 100 Th. Wasser von 160). Und scliliefslich die Schinelzpunktsdifferenz der freien Sauren. Es schmilzt die Isobutylhydroxyessigsaure

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