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Synthesen mittelst Malonsäureester. Ueber Nitrosomalonsäureester und dessen Derivate

✍ Scribed by Conrad, M. ;Bischoff, C. A. ;Guthzeit, M.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1881
Weight
313 KB
Volume
209
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Mittheilungen auw dem chem. Institut der k. Forstlehranstalt Aschaffenburg.) (Eingolanfen don 16. Juli 1881.) 10. Ueber Nitrosomalonsaureester und dessert Derivate ; von a. Conrad und C. A. Bischof. V. M e y e r wurde durch das gleichr Verhalten , welches Acetessigester und Nitroiithane gegen Natrium und die halogenen Elemente zeigen, angeregt , auch die fur die Netriumnitroiithane charakteristische Reaction gegen salyetrige S l w e beim Acetessigester zu versuchen. Es gelang ihrn in der That einen Koryer zu erhalten, den1 er die Constitution eines Nitrosoacetessigesters zn geberi geneigt wRr und der dieselbe Keton-und Saurespaltung zeigt, die W is li c en U s zuerst beim Acetessigester genauer nachgewieseii hat. Es lag daher nahe, in ahnlicher Weise auch beim Malonslureester einen Versuch auszufuhren. Da aber das Varfahren von V. M e y t! r *), der Acetebsigester in sehr verdiinnter lialilnuge mit Kaliurnniht mischte *) Berichte der druteohen chemischen Gzsellschafl 10, 2076.

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241 2) die verschiedene LGslichkeit dieses Salzes (0,121 Th. in 100 Th. Wasser von 160) gegenuber der von W a a g e \*) fur leucinsaures Zink angegebenen (0,333 Th. in 100 Th. Wasser von 160). Und scliliefslich die Schinelzpunktsdifferenz der freien Sauren. Es schmilzt die Isobutylhydroxyessigsaure

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## Schon vor liingerer Zeit hat A. N 6 I d e c k e +) irn Laboratorium yon H e m Prof. W i s I i c e n u s einen Vereuch angestellt, der ihrn die Bildung eines Acetsuccinsiiureesterss wahrscheinlich machte. Er loste in reinem Essipester Nstriurn und lief's darauf so vie1 Aetltylmonochloracatat ein