✦ LIBER ✦

Synthese vonNγ-Acetyl-ornithin undNδ-Acetyl-Diaminobuttersäure

✍ Scribed by Schütte, Horst Robert ;Schütz, Wally

Book ID: 102362988
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1963
Weight: 100 KB
Volume: 665
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19636650124

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Durch Maskierung der α‐Aminogruppe als Cu‐Komplex werden aus Ornithin und α.γ‐Diamino‐buttersäure die entsprechenden ω‐Acetylverbindungen synthetisiert, die mit den natürlich vorkommenden identisch sind.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Konfiguration der Lactaminsäure Epim

Zur Konfiguration der Lactaminsäure Epimerisierung vonN-Acetyl-d-glucosamin undN-Acetyl-d-mannosamin

✍ Kuhn, Richard ;Brossmer, Reinhard 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 255 KB

## Abstract Lactaminsäure wird durch __Clostridium perfringens__ zu Acetylmannosamin abgebaut. Unter den Bedingungen des Lactaminsäure‐Abbaus mit Pyridin und Nickel(II)‐acetat bei 100° geht Acetylmannosamin fast vollständig in Acetylglucosamin über. Es ließ sich jedoch bei Abkürzung der Versuchszei

Albomycine, III. Synthese vonN5-Acetyl-N

Albomycine, III. Synthese vonN5-Acetyl-N5-hydroxy-L-ornithin ausL-Glutaminsäure

✍ Benz, Günter 📂 Article 📅 1984 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 522 KB

## Abstract Die Hydroxamsäure __N__^5^‐Acetyl‐__N__^5^‐hydroxy‐L‐ornithin (**2a**) besitzt entscheidende Bedeutung für die biologische Wirkung der Siderochrome. Die preiswerte L‐Glutaminsäure (**3**) kann nach Schutz der α‐Aminosäuregruppierung selektiv an der γ‐Carbonsäurefunktion derivatisiert we