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Albomycine, III. Synthese vonN5-Acetyl-N5-hydroxy-L-ornithin ausL-Glutaminsäure

✍ Scribed by Benz, Günter

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1984
Tongue: English
Weight: 522 KB
Volume: 1984
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198419840804

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✦ Synopsis

Abstract

Die Hydroxamsäure N^5^‐Acetyl‐N^5^‐hydroxy‐L‐ornithin (2a) besitzt entscheidende Bedeutung für die biologische Wirkung der Siderochrome. Die preiswerte L‐Glutaminsäure (3) kann nach Schutz der α‐Aminosäuregruppierung selektiv an der γ‐Carbonsäurefunktion derivatisiert werden. Ein orthogonales Schutzgruppenmuster ist Voraussetzung für selektive Spaltungen zu partial geschützten Aminosäuren und zur Hydroxamsäure 2a.

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✍ Benz, Günter ;Schmidt, Delf 📂 Article 📅 1984 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 350 KB

## Abstract Die Isolierung, Charakterisierung und Synthese von (__N__^5^‐Acetyl‐__N__^5^‐hydroxy‐L‐ornithyl)‐(__N__^5^‐acetyl‐__N__^5^‐hydroxy‐L‐ornithyl)‐__N__^5^‐hydroxy‐L‐ornithin (**2**), der Hydroxamsäureseitenkette der Albomycine wird beschrieben.