Led itschke: Uber die Synthese von [Jahrg. 86 einigem Stehen bildeten sich schiine, weiBe Nadeln, die durch Umkristdlisation gereinigt wurden. Schmp. 172O; Ausb. 1.2 g (81% d.Th.). Ber. C 47.24 H 2.76 5.7 -D i n i t r o -8m e t h ox ycu m ar i n ( 1 I I ) : 0.88 g (0.005 Mol) 8 -Met h oxycum arin wu
Synthese von α-Oxy-ketonen (I)
✍ Scribed by Schmidt, Erich ;Ascherl, Alfons
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1925
- Weight
- 213 KB
- Volume
- 58
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Die enantioselektive Synthese a-alkylierter cyclischer und acyclischer Ketone ist eine wichtige Reaktion, [1] da sich chirale, a-alkylierte Carbonyleinheiten in zahlreichen Naturstoffen wiederfinden. [2] Wir haben vor kurzem über eine hochselektive anti-S N 2'-Substitution allylischer Benzoesäureund
loren, so reprasentiren die folgendcn s!G
Aus d. Pharmazeut. Institut d. Universitat Kiel.] (Bingegangen am 9. ru'ovember 1928.) Von R o s e n m u n d und Schulz2) ist gezeigt worden, dal3 die Synthese ~einfacher Phenol-ketone rnit Hilfe der Friedel-Craftsschen Reaktion modifiziert nach Behn3) vorteilhaft verlauft. Weiterhin konnten R o s e