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Synthese von α-Oxo-thiocarbonsäureamiden

✍ Scribed by Prof. Dr.-Ing. habil. F. Asinger; F. Gentz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
112 KB
Volume
75
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Formaldehyd, Acetaldehyd oder Chloral reagieren mit Thiobenzamid, kernsubstituierten Thiobenzamiden oder Monothiophthalimid unter Bildung von N‐[α‐Hydroxyalkyl]‐thiocarbonsäure‐amiden (**1a–1f, 2–6**). UV‐, IR‐, NMR‐ und Massenspektren dieses Verbindungstyps werden am Beispiel des N‐Hyd

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~g s a m y l a l k o h o l , 30 Vo1.-% Wasser. \*\*\*) BE: FlieBmittel 70 Vo1.-% n-Butanol, 7 Val.-% Eisessig. 33 Val.-% Wasscr. teriums nicht moglich. Hier ist eine Abgrenzung durch den charakteristischen Unterschied irn Verhalten der beiden Verbindungsklassen gegeniiber Alkali moglich. Wahrend N i