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Darstellung von Thiocarbonsäureamiden nach der Azolidmethode

✍ Scribed by Prof. Dr. W. Walter; cand. chem. M. Radke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
228 KB
Volume
80
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

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~g s a m y l a l k o h o l , 30 Vo1.-% Wasser. \*\*\*) BE: FlieBmittel 70 Vo1.-% n-Butanol, 7 Val.-% Eisessig. 33 Val.-% Wasscr. teriums nicht moglich. Hier ist eine Abgrenzung durch den charakteristischen Unterschied irn Verhalten der beiden Verbindungsklassen gegeniiber Alkali moglich. Wahrend N i

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## Abstract Formaldehyd, Acetaldehyd oder Chloral reagieren mit Thiobenzamid, kernsubstituierten Thiobenzamiden oder Monothiophthalimid unter Bildung von N‐[α‐Hydroxyalkyl]‐thiocarbonsäure‐amiden (**1a–1f, 2–6**). UV‐, IR‐, NMR‐ und Massenspektren dieses Verbindungstyps werden am Beispiel des N‐Hyd