## Abstract 2‐Brom‐1‐phenyl‐cyclobutendion‐(3.4) (**1**) reagiert mit den Enaminen **2a**–**g**, den Ketenaminalen **2h**–**i** und dem Ketenacetal **14** unter Bildung bisher unbekannter Cyclobutendione **3** bzw. **4** bzw. **15**. Bei Hydrolyseprodukten der Enamine **3a**–**d** bzw. **4e** wird
Synthese von Phenolaldehyden mit elektronenreichen Olefinen
✍ Scribed by Dr. Jürgen Hocker; Dr. Henning Giesecke; Dr. Rudolf Merten
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 192 KB
- Volume
- 88
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Heterocyclen, die eine NH‐Gruppe im Ring besitzen, lassen sich mit Olefinen in Gegenwart von Aluminiumamiden umsetzen. Dabei tritt das Olefin als Alkylrest an ein Ringkohlenstoffatom. Bei Verwendung von Äthylen werden die Monoäthylierungsprodukte in Ausbeuten um 90% d. Th. erhalten.
## Abstract Das aus Chloroform, 50proz. wäßriger Natronlauge und katalytischen Mengen Triäthyl‐benzyl‐ammoniumchlorid erzeugte Dichlorcarben ermöglicht die Herstellung von Dichlor‐cyclopropanen (**1**–**8**) auch aus solchen Olefinen, bei denen Kalium‐tert.‐butylat versagt oder mäßige Ausbeuten lie