## Abstract Die Synthese hochhydroxylierter, natürlicher Stilbene, z. B. Oxyresveratrol (**21a**), Piceatannol (**21b**), Rhapontigenin (**21c**) und Desoxyrhapontigenin (**21e**) wird beschrieben. Sie gelingt erstmals durch Umsetzung von Triphenyl‐[3.5‐dihydroxy‐benzyl]‐phosphoniumbromid (**3a**)
Synthese von natürlich vorkommendem (−)-Calyculin A
✍ Scribed by Dr. Norihiko Tanimoto; Dr. Samuel W. Gerritz; Dr. Akiyoshi Sawabe; Dr. Takeshi Noda; Sandra A. Filla; Prof. Satoru Masamune
- Book ID
- 102722005
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1994
- Tongue
- English
- Weight
- 527 KB
- Volume
- 106
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Stereochemie von Precarabron (**11**), das sehr wahrscheinlich eine Vorstufe des Sesquiterpenlactons Carabron (**14**) ist, wird durch Synthese endgültig gesichert.
des 17. Juni 135, D-1000 Berlin 12 Eingegangen am 20. April 1988 Ausgchend von eincr intraniolekularcn Diels-Alder-Reaktion des ('yclopentadion-Derivats 2 crhiilt man eine tricyclischc Verbindung 3, die sich als geeignetes Zwischenprodukt fiir die Synthese dcr Roccmatc cincr Gruppc yon Scsquiterpenc