**Zur Kettenverlängerung von aktivierten terminalen Olefinen** läßt sich die Reaktionsfolge (__1__) → (__2__) → (__3__) heranziehen. Sie gelingt auch mit R=__tert__‐Butyl, Cyclopropyl und anderen sterisch anspruchsvollen Gruppen.magnified image
Synthese von Inaminen durch nucleophile Substitution von Halogenalkinen
✍ Scribed by Dr. H. G. Viehe; M. Reinstein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1964
- Tongue
- English
- Weight
- 133 KB
- Volume
- 76
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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**Heterocyclopolyaromaten**, das heißt Verbindungen vom Typ (__2__), wurden mit geringer Ausbeute kürzlich erstmalig zugänglich, Es ergab sich jetzt, daß diese Substanzen auch aus den Lithium‐Derivaten (__1__) entstehen, wenn man sie im Molverhältnis 1:2 mit wasserfreiem CuF~2~ in Ether erwärmt. Die
Wir haben bereits iiber die nucleophile Substitution von Wasserstoff in Nitroarenen mit stabilisierten Carbanionen berichtet, die die Abgangsgruppe zur Verfiigung stellen['l. Schema 1 zeigt das Prinzip. Schema 1. Ystabilisierende Gruppe, X -Abgangsgruppe [I].