𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Nucleophile aromatische Substitution – ein neuer Weg zur Synthese von Biphenylen

✍ Scribed by Prof. Dr. Franz Effenberger; Klaus Nagel; cand. chem. Wolfgang Agster

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
211 KB
Volume
83
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Reaktionen mit Phosphin-alkylenen, V.C-A
Reaktionen mit Phosphin-alkylenen, V.C-Alkylierung des Triphenylphosphin-carbomethoxymethylens. Ein neuer Weg zur Synthese von Carbonsäuren
✍ Bestmann, Hans Jürgen ;Schulz, Heinz 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 385 KB

## Abstract Das aus Bromessigsäure‐methylester und Triphenylphosphin leicht zugängliche Triphenylphosphin‐carbomethoxymethylen (IV) reagiert mit Alkylhalogeniden R–X zu __C__‐alkylierten Phosphoniumsalzen V. Übt der Rest R eine elektronenanziehende Wirkung aus, so setzt sich V sofort mit einem weit

Zur Totalsynthese von cis-7,8-Dihydroxy-
Zur Totalsynthese von cis-7,8-Dihydroxy-11,12-dehydrocalamenen durch regio- und diastereoselektive Alkylierung chiraler η6-Arentricarbonylchrom-Komplexe: ein unerwarteter Fall nucleophiler aromatischer tele-Substitution mit Methoxid als Fluchtgruppe
✍ Dr. Hans-Günther Schmalz; Markus Arnold; Jens Hollander; Dr. Jan W. Bats 📂 Article 📅 1994 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 352 KB

Im Rahmen unserer Arbeiten iiber chirale Ubergangsmetallrc-Komplexe als Synthesebausteine['I gelang uns ein effzienter totalsynthetischer Zugang zu dem potentiell antiinfektiven Sesquiterpen cis-7.8-Dihydroxy-l l ,12-dehydrocalamenen ltZ1. Unsere Synthesestrategie (Schema 1) beruht zentral auf der C