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Synthese von Furo [2,3-b]chinolinen

โœ Scribed by P. Shanmugam; T. K. Thiruvengadam; K. Ramasamy

Publisher
Springer Vienna
Year
1977
Tongue
English
Weight
371 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0026-9247

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N -(p-Diathylaminophenyl) -7-methyl-l,2, 4-triaz010[1,5-a]pyrinzidin-5-carbaldim~n (5) 1 g 2 wird in 10 em3 Athanol gelost. Zu dieser Losung wird eine Ltherische Losung von N, N-Diathyl-p-phenylendiamin im UberschuB gegeben. Den Ather 1aBt man anschlieBend an der Luft verdunsten. Nach mehrtagigem St

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## Abstract Durch cyclisierende ฮฑโ€Aminoalkylierung von Styrol (**4n**), ฮฑโ€Methylโ€styrol (**4a**) und anderen Olefinen mit aromatischen Aminen sowie Aldehyden werden 1.2.3.4โ€Tetrahydroโ€chinoline **7a**โ€“**r** erhalten. Mit Formaldehyd bilden sich nur aus sek. aromatischen Aminen 1.2.3.4โ€Tetrahydroโ€ch