## Abstract Durch Einwirkung saurer Ionenaustauscher entstehen aus den o‐Hydroxyphenyl‐dimethylamino‐methylen‐1,5‐benzodiazepinen **4c**–**f** die Benzopyrano[4,3‐b]‐1,5‐benzodiazepine **5c**–**f**. Die o‐Hydroxyphenyl‐1,5‐benzodiazepine **3a**–**d** reagieren mit Säurehalogeniden zu den O‐Acyl‐Der
✦ LIBER ✦
Synthese von Chinolino[4,5:b,c][1,5] benzodiazepin-Derivaten
✍ Scribed by Prof. Dr. Fritz Eiden; Ralf Berens V. Rautenfeld
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 253 KB
- Volume
- 309
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Abstract
Die aus den 6‐Methyl‐cyclohexano‐1,5‐benzodiazepinonen 1a, b, c herstellbaren Enamine 2a b, c wurden zu den Hexahydro‐chinolino‐ 1,5‐benzodiazepinen 3a‐o umgesetzt.
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