Benzopyrano[4,3-b]-1,5-benzodiazepine
✍ Scribed by Prof. Dr. Fritz Eiden; Gergely Heja
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 322 KB
- Volume
- 310
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Einwirkung saurer Ionenaustauscher entstehen aus den o‐Hydroxyphenyl‐dimethylamino‐methylen‐1,5‐benzodiazepinen 4c–f die Benzopyrano[4,3‐b]‐1,5‐benzodiazepine 5c–f. Die o‐Hydroxyphenyl‐1,5‐benzodiazepine 3a–d reagieren mit Säurehalogeniden zu den O‐Acyl‐Derivaten 14a–f, mit Acetanhydrid entstehen die N,O‐Diacetyl‐Derivate 13a–c, die sich zu den N‐Acetyl‐Derivaten 15a und b hydrolysieren lassen.
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Die Synthese von 4-ALkyl-2-phenyl-3,4-dihydro-5H-l,4-benzodiazepin-5-onen (1 a) durch reduktiven RingschluS dew entaprechenden 2-Nitro-N-alkyl-N-phenacylbenzamide (5) wird beachrieben und daa untemchiedliche Verhalten der neuen 4-Alkyl-Verbindungen gegenuber den bekannten in 4-Stellung unsubstituier