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Synthese von 2-Arylbenzofuranen

✍ Scribed by Sahm, Wilfried ;Schinzel, Erich ;Jürges, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
633 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Benzylphenyläther, die in o‐Stellung zum Äther‐Sauerstoffatom eine Formyl‐, Acetyl‐ oder Phenyliminomethylgruppe besitzen, lassen sich zu 2‐Arylbenzofuranen cyclisieren. Die intramolekularen Kondensationen verlaufen mit hohen Ausbeuten, wenn man als Kondensationsmittel stark basische Alkaliverbindungen (Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Kalium‐ tert.‐butanolat) und als Reaktionsmedium dipolare aprotische Lösungsmittel [Dimethylformamid, Phosphortris(dimethylamid) oder Acetonitril] verwendet.

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