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Eine einfache Methode zur Herstellung von 2-Arylbenzofuranen und die Synthese von Moracin A und B

✍ Scribed by Vu, Binh ;Mezey-Vándor, Gabriella ;Nógrádi, Mihály

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
383 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die oxidative Umalgerung von 2‐Benzyloxychalkonen J. Amer. Chem. Soc.2 mit Ti(NO~3~)~3~ in Methanol, alkalischer Abbau der entstandenen 1,2‐Diaryl‐3,3‐dimethoxy‐1‐propanone 3 zu Aryl(2‐benzyloxybenzyl)‐ketonen 4, Entbenzylierung und Ringschluß führte zu 2‐Arylbenzofuranen 1. Mit dieser Methode wurden u. a. Moracin A und b (1a, b) sowie 2‐(2,4‐Dihydroxyphenyl)‐5,6‐dimethoxybenzofuran (1c) synthetisiert. Letzteres war mit einer aus Myroxylon balsamum isolierten und als 1c beschriebenen Substanz nicht identisch.

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