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Synthese von 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octa-2,6-dienen durch „criss-cross”-Cycloaddition

✍ Scribed by Burger, Klaus ;Hein, Friedrich ;Zettl, Claus ;Schickaneder, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
623 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✍ Burger, Klaus ;Hein, Friedrich 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 465 KB

## Abstract Die „criss‐cross”︁‐Cycloaddition von Alkinen an Azine verläuft über eine Azomethinimin‐Zwischenstufe. Dieser Befund macht eine neue Variante der gemischten „criss‐cross”︁‐Cycloaddition möglich. Anhand der spektralen Daten der dargestellten bicyclischen Systeme wird die Regiochemie der e

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octanes, homochiral / Amino acids / Nitrones / Cycloadditions, diastereoselective, intramolecular Synthesis of Homochiral 3-Oxa-2,1-diazabicyclo[3.3.0]octanes from Amino Acids by Intramolecular 1.3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones N-Allylamino alcohols 9 were prepared from amino acids by compounds