Synthese von 1,3-Dioxa-6-aza-cyclooctanen aus 4,6-Dioxa-1-aza-bicyclo[3.3.0]octanen
β Scribed by Dr. R. Feinauer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1968
- Tongue
- English
- Weight
- 198 KB
- Volume
- 80
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
π SIMILAR VOLUMES
Die Frage nach dem Mechanismus der Oxidation von ( 1 ) zu ( 2 ) ist noch offen. Wir versuchenzu klaren, ob zunachst ein 0-Komplex entsteht, oder ob die Reaktion iiber ein Radikalkation verlauft. Der Umsetzung von ( 1 ) rnit Antimonpentafluorid in S02CIF, die ebenfalls zu ( 2 ) fiihrt, diirfte ein Ra
Synthese eines stickstoff haltigen Dimeren der D-xyh-Pentodialdose mit 2.6-Dioxa-9-aza-bicyclo~3.3.l]nonan-Ringsystem Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitiit Hamburg (Eingegangen am 25. April 1968) Das bei der Perjodatspaltung von I .2-O-~sopropy~iden-r\*-~-g~ucofuranose erhaltene Re
The catalysts are prepared from Ni(COD)2[31 and phosphane in the molar ratio 1 : 1. Ca. 1 mol of (I) can be converted by 1 mmol of the Ni catalyst. Apparently the C-C bond formation occurs on a LNi(o) species, since an of reaction. Accordingly, ( I ) is oligomerized only y1)cyclopropane. [4] M . En