## Abstract Es wird die Synthese von 6‐Trifluor‐7‐amino‐sufonyl‐1, 2, 4‐benzothiadiazin‐1, 1‐dioxyden, welche in 3‐Stellung verschiedene Substituenten tragen, durch Acylierung von 5‐Trifluormethylanilin‐disulfonsäure‐2, 4‐diamiden mit Carbonsäuren bei Gegenwart von Phosphoroxychlorid und nachfolgen
Synthese von 1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxyden
✍ Scribed by Josef Klosa
- Book ID
- 105350690
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 321 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
6‐Chlor‐7‐aminosulfonyl‐1,2,4‐benzothiadiazin‐1, 1‐dioxyde, die in 3‐Stellung verschiedene Alkyl‐, Aryl‐, Alkylaryl‐, Halogenalkyl‐ oder Pyridyl‐Substituenten tragen, werden durch Acylierung von 5‐Chlor‐anilin‐disulfonsäure‐(2,4)‐diamiden mit Carbonsäuren in Gegenwart von Phosphoroxychlorid und nachfolgendem Ringschluß der entstandenen 5‐Chlor‐acylanilin‐Derivate mit Hilfe von konz. Schwefelsäure erhalten.
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