Eingegangen a m 27. Dezernber 1968 Ligand/Nickel-Katalysatoren verrnitteln die Misch-Cyclooligornerisation von Butadien und Butin-(2) zurn 4.5-Dimethyl-(cis.cis.trons)-cyclodecatrien-(l.4.7) (1) in Ausbeuten von iiber 95 %, bezogen auf urngesetztes Butin-(2). 1 lagert sich therrnisch schneller in 1.
Synthese von 1.2-Butadien. Dampfphasenisomerisierung von 2-Butin über basenmodifizierten Katalysatoren
✍ Scribed by L. E. Calihan; E. L. Kay; D. T. Roberts; L. B. Wakefield
- Publisher
- Springer
- Year
- 1978
- Weight
- 164 KB
- Volume
- 256
- Category
- Article
- ISSN
- 0340-255X
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## Abstract Durch Umsetzung von Butadien‐sultonen mit NH~3~ und mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen primären Aminen entstehen, z. T. in sehr guten Ausbeuten, die entsprechenden Butadien‐(1.3)‐sultame. Die Reaktion ist duch die Bildung einer Sulfonamidbindung (im Sultam) durch einfa
Synthesis of 2‐(2‐Aminoethyl)thiophene via Activated Arylsulfonylaziridines Activated arylsulfonylaziridines react with 2‐lithiothiophene under ring cleavage to afford sulfonamides 2, reductive cleavage of which with sodium bis(2‐methoxyethoxy)aluminium hydride yields 2‐(2‐aminoethyl)thiophene (3).