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Synthese und Umsetzungen von 1.3-Ketobasen mit sekundärem Stickstoff

✍ Scribed by Mannich, Carl ;Hieronimus, Otto

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1942
Weight: 963 KB
Volume: 75
Category: Article
ISSN: 0365-9631
DOI: 10.1002/cber.19420750107

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Wie E.Schmidt und Mitarbb. und E.D&britz 1,2) fanden,geben Diole, deren Hydroxygruppen durch 3 oder 2 Kohlenstoffatome getrennt sind, bei der Umsetzung mit Diisopropylcarbodiimid cyclische 1,3-Oxaza-Verblndungen. Die Cyclisierung erfolgt nach Dabritz 2) vermutlich iiber Bis-isoharnstoffe als Zwische