7 1 2 R = 2,4,6,-Tritwt-butylphenyl 3 -coJ 0 C I und zwei CO-Liganden in der Grundflache rnit einer weiteren Carbonyl-Gruppe an der Spitze beschreiben, wobei das Allyl-C-Atom unterhalb der Basisflache auf das Co-Zentrum weist. Die NMR-Datenf3] (magnetochemische Aquivalenz beider Aryl-P-Einheiten) si
Synthese und Struktur von (R3P)Ni(1,6-Heptadiin)-Komplexen
✍ Scribed by Proft, Bernd ;Pörschke, Klaus-Richard ;Lutz, Frank ;Krüger, Carl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1994
- Tongue
- English
- Weight
- 320 KB
- Volume
- 127
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Synthesis and Structure of (R,P)Ni( 1 ,g-Heptadiyne) Complexes
Displacement of the alkene ligand in Ligand-Ni(O)( 1,6-to Ligand-Ni(HC-CH)2 complexes is referred to the strong diene) complexes by 1,6-heptadiyne, the parent 1,6-diyne, chelating effect which is special to the 1,6-functionalization. affords the complexes (Me3P)Ni(q2,q2-C7H8) (1) and The compounds can b e considered to b e model complexes (Ph3P)Ni(q2,q2-C7H8) (2). According to a n X-ray structure for the key intermediates of numerous transition metal-medianalysis of the PMe3 derivative 1 the nickel atom is ideally ated coupling reactions of (substituted a n d unsubstituted) trigonal-planar coordinated by the phosphane and both C=C 1,6-diynes. bonds. The increased stability of the complexes as compared Komplexe von Nickel(0) mit Ethin oder 1-Alkinen sind unter dem Gesichtspunkt der Reppe-Chernie von besonderem Interesse. In dieseni Zusammenhang haben wir uber Verbindungen rnit Ethin".'], PropinI3l, Phenylacetylen[31 und ButadiinL41 berichtet. Ligand-Ni(O)bis(alkin)-Komplexe derartiger Alkine, z. B. L-Ni-(HCECH)~ [L = PMe3, PEt3['], PPh3, P(OPh),['I, P(OC6H3-Mez)3[6]], stellen BuBerst schwer zugangliche und leicht zersetzliche Verbindungen dar. Bei der Entwicklung geeigneter Vorkomplexe zu ihrer Synthese erkannten wir kurzlich in der 1,6-Stellung der funktionellen Gruppen der Alken-Komplexe Ligand-Nickel(0)-
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Inhaltsu È bersicht. Die Reaktion von [ReNCl 2 (PMePh) 3 ] mit ZnX 2 (X = Cl, Br) in CH 2 Cl 2 ergibt die Vierkernkomplexe [(Me 2 PhP) 3 X 2 ReºN±ZnX 2 ] 2 . Im Fall der Umsetzung mit ZnBr 2 kommt es zu einem Austausch der am Re-Atom gebundenen Halogenatome. [(Me 2 PhP) 3 Cl 2 ReºN±ZnCl 2 ] 2 (1) kr