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Synthese und Struktur des Disilagermirans R2Ge(SiR2)2 und des solvensseparierten Ionenpaares [Li([12]Krone-4)2][GeR3]; R = SiMe3

✍ Scribed by Dr. Andreas Heine; Priv.-Doz. Dr. Dietmar Stalke


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1994
Tongue
English
Weight
391 KB
Volume
106
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


81 Kristallstrukturdat~n fur 2: (L =12.837(3). b = 13.728(2). c = 24.178(5) A, gruppe PI: Z = 4. Die Struktur wurde mit der Patterson-Methode gelnst. fur 832 Variable verfeinert, 6237 Reflexe mit F2 3olF'I. R = 0.0525, R, = 0.0625 und GOF = 1.74. Die Struktur besteht aus zwei kristallographisch voneinander unahhingigen Molekulen, die dicht gepackt eine lrikline Elementarrelle besetzen. Nur eines der beiden Molekiile wird im Text diskutiert. Weitere Einzelheiten zu der Kristallstrukturuntcrsuchung konnen beim Direktor des Cambridge Crystallographic Data Centre, 12 Union Road, GB-Cambridge CB2 1EZ. unter Angabe des vollat8ndigen Literaturzitats angefordert werden. 1973, 206. 116. =75.560(15). / I = 83.900(18), 7 = 68.289(16)'. V = 3833.2(15) A' , Raum-[9] J. Arnold. C. G.


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Professor Gerhard Fritz zum 80. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Bei der Reaktion a È quimolarer Mengen an [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 RuSb(SiMe 3 ) 2 ] (1 b) mit Carbonsa È urechloriden RC(O)Cl (R = tBu, Ph, 1-Adamantyl) werden die Acyl(trimethylsilyl)stibanido-Komplexe [(g 5 -C 5 Me 5 ) (CO) 2