Synthese, Struktur und Reaktivität von funktionalisierten Stibanidokomplexen des Eisens und Rutheniums [(η5-C5Me5)(CO)2MSbR1R2] (M = Fe, Ru; R1, R2 = SiMe3, C(O)tBu, C(O)Ph, C(O)-1 Ad)

✍ Scribed by L. Weber; C. A. Mast; M. H. Scheffer; H. Schumann; S. Uthmann; R. Boese; D. Bläser; H.-G. Stammler; A. Stammler

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 2000
• Tongue: German
• Weight: 198 KB
• Volume: 626
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<421::aid-zaac421>3.0.co;2-u

✦ Synopsis

Professor Gerhard Fritz zum 80. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Bei der Reaktion a È quimolarer Mengen an [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 RuSb(SiMe 3 ) 2 ] (1 b) mit Carbonsa È urechloriden RC(O)Cl (R = tBu, Ph, 1-Adamantyl) werden die Acyl(trimethylsilyl)stibanido-Komplexe [(g 5 -C 5 Me 5 ) (CO) 2 RuSb{C(O)R}(SiMe 3 )] 2 b (R = tBu), 4 b (R = Ph) und 6 b (R = 1-Ad) erhalten. Die Umsetzung von 1 b mit zwei Øquivalenten Pivaloylchlorid oder Benzoylchlorid liefert die Diacylstibanido-Komplexe [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 Ru±Sb{C(O)R} 2 ] (3 b, 5 b). Analog hierzu wird der Eisenkomplex [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 FeSb(SiMe 3 ) 2 ] (1 a) von u È berschu È ssigem Sa È urechlorid in die entsprechenden Diacylstibanido-Komplexe 3 a (R = tBu), 5 a (R = Ph) und 7 a (R = 1-Ad) u È bergefu È hrt. Die Reaktion a È quimolarer Mengen 1 a mit RC(O)Cl fu È hrte lediglich zu Gemischen aus Mono-und Diacylstibanido-Komplexen neben unumgesetzten 1 a. Oxalylchlorid reagiert mit zwei Øquivalenten 1 a quantitativ zu [{(g 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 FeSb(SiMe 3 )C(O)} 2 ] (8). Die Moleku È lstrukturen von 1 a, 2 b und 5 b wurden durch Ro È ntgenstrukturanalysen bestimmt.